Розарт - официальная инструкция по применению. Аналоги, статьи. Комментарии. Регистрационный номер: ЛП - 0. Торговое название препарата: Розарт. Международное непатентованное название: розувастатин Лекарственная форма: таблетки, покрытые плёночной оболочкой Состав: 1 таблетка, покрытая плёночной оболочкой, 5 мг содержит: активное вещество: розувастатин 5,0. А 3,5 мг, кальция гидрофосфата дигидрат 1. Опадрай белый II 3.
Инструкция по применению препарата Розарт: описание, состав, показания. Начальная дозировка препарата составляет 5-10 мг/день. Если болезнь . Розарт снижает повышенный уровень ХС ЛПНП, общего ХС и ТГ и повышает . Описание препарата Розарт (Rosart) : состав и инструкция по применению, противопоказания, цены в Энциклопедии.
G2. 84. 35 . 1 таблетка, покрытая плёночной оболочкой, 2. А 1. 4 мг, кальция гидрофосфата дигидрат 6. Опадрай розовый II 3. G2. 40. 00. 7 . 1 таблетка, покрытая плёночной оболочкой, 4. А 2. 8 мг, кальция гидрофосфата дигидрат 1. Опадрай розовый II 3.
Таблетки от холестерина Розарт: показания, инструкция по применению, цена, аналоги. Выпускается в таблетках по 5, 10, 20 и 40 мг.
Розарт: инструкция по применению, показания, отзывы и аналоги. ВКонтакте · Facebook. Таблетки отпускаются по 5, 10, 20 или 40 мг. Действующее вещество для Розарт: Розувастатин. 10 мг 90 шт. Инструкция по применению для Розарт; Цена на Розарт (415 р.) .
G2. 40. 00. 7 . Описание: Таблетки 5 мг. Круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые плёночной оболочкой белого цвета с гравировкой «ST 1» на одной стороне таблетки. Таблетки 1. 0 мг. Круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые плёночной оболочкой розового цвета с гравировкой «ST 2» на одной стороне таблетки. Таблетки 2. 0 мг. Круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые плёночной оболочкой розового цвета с гравировкой «ST 3» на одной стороне таблетки. Таблетки 4. 0 мг.
Овальные, двояковыпуклые таблетки, покрытые плёночной оболочкой розового цвета с с гравировкой «ST 4» на одной стороне таблетки. Фармакотерапевтическая группа: Гиполипидемическое средство - ГМГ- Ко.
А- редуктазы ингибитор Код ATX: C1. Сломанная Кукла Книгу Лиханов. AA0. 7Фармакологические свойства. Фармакодинамика. Гиполипидемическое средство из группы статинов. Селективный конкурентный ингибитор 3- гидрокси- 3- метилглутарил коэнзим А (ГМГ- Ко. А) - редуктазы - фермента, превращающего ГМГ- Ко.
А в мевалонат, предшественник холестерина. Увеличивает число рецепторов липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) на поверхности гепатоцитов, что приводит к усилению захвата и катаболизма ЛПНП, ингибированию синтеза липопротеинов очень низкой плотности (ЛПОНП), уменьшая общее количество ЛПНП и ЛПОНП. Снижает повышенную концентрацию холестерина- ЛПНП, холестерина- липопротеинов невысокой плотности (не. ЛПВП), холестерина- ЛПОНП, общего холестерина, триглицеридов (ТГ), ТГ- ЛПОНП, аполипопротеина В (Апо. В), снижает соотношения холестерин- ЛПНП/холестерин- ЛПВП, общий холестерин/холестерин- ЛПВП, холестерин- не.
ЛПВП/холестерин- ЛПВП, Апо. В/аполипопротеина A- I (Апо. А- I), повышает концентрацию холестерина- ЛПВП и Апо. А- I. Гиполипидемическое действие прямо пропорционально величине назначенной дозы. Терапевтический эффект появляется в течение 1 недели после начала терапии, через 2 недели достигает 9.
Эффективен у взрослых пациентов с гиперхолестеринемией с или без гипертриглицеридемии (вне зависимости от расы, пола или возраста), в том числе у пациентов с сахарным диабетом и семейной гиперхолестеринемией. У 8. 0% пациентов с гиперхолестеринемией IIа и IIb типа (классификация по Фредриксону) со средним исходным показателем холестерина- ЛПНП около 4,8 ммоль/л на фоне приема препарата в дозе 1. ЛПНП достигает значений менее 3 ммоль/л. У пациентов с гомозиготной семейной гиперхолестеринемией, принимающих препарат в дозе 2. ЛПНП составляет 2.
Аддитивный эффект отмечается в комбинации с фенофибратом (в отношении снижения концентрации ТГ) и с никотиновой кислотой в липидснижающих дозах > 1 г/сут (в отношении повышения концентрации холестерина- ЛПВП). Фармакокинетика. Всасывание. Максимальная концентрация (Cmax) розувастатина в плазме крови достигается приблизительно через 5 ч после приема препарата. Абсолютная биодоступность – примерно 2. Системная экспозиция розувастатина увеличивается пропорционально дозе. Фармакокинетические параметры не изменяются при ежедневном приеме.
Распределение. Проникает через плацентарный барьер. Розувастатин поглощается преимущественно печенью, которая является основным местом синтеза холестерина и метаболизма ХС- ЛПНП. Объем распределения – 1. Связывание с белками плазмы (преимущественно с альбумином) составляет приблизительно 9. Метаболизм Биотрансформируется в печени в небольшой степени (около 1.
Р4. 50. Как и в случае других ингибиторов ГМГ- Ко. А- редуктазы, в процесс печеночного захвата препарата вовлечен специфический мембранный переносчик - полипептид, транспортирующий органический анион (ОАТР) 1. В1, выполняющий важную роль в его печеночной элиминации.
Основным изоферментом, участвующим в метаболизме розувастатина, является CYP2. C9. Изоферменты CYP2. C1. 9, CYP3. A4 и CYP2. D6 вовлечены в метаболизм в меньшей степени. Основными метаболитами розувастатина являются N- десметил и лактоновые метаболиты. N- десметил примерно на 5. Более 9. 0% фармакологической активности по ингибированию циркулирующей ГМГ- Ко.
А- редуктазы обеспечивается розувастатином, остальное – его метаболитами. Выведение. Около 9.
Период полувыведения (T1/2) – примерно 1. Среднее значение плазменного клиренса составляет приблизительно 5. У пациентов с легкой и умеренно выраженной почечной недостаточностью плазменная концентрация розувастатина или N- десметила существенно не меняется.
У пациентов с выраженной почечной недостаточностью (клиренс креатинина (КК) менее 3. N- десметила - в 9 раз, чем у здоровых добровольцев. Концентрация розувастатина в плазме у пациентов, находящихся на гемодиализе, примерно на 5. У пациентов с различными стадиями печеночной недостаточности с баллом 7 и ниже по шкале Чайлд- Пью не выявлено увеличения T1/2 розувастатина; у больных с баллами 8 и 9 по шкале Чайлд- Пью отмечено удлинение T1/2 в 2 раза. Опыт применения препарата у пациентов с более выраженными нарушениями функции печени отсутствует. Пол и возраст не оказывают клинически значимого влияния на фармакокинетику розувастатина. Фармакокинетические параметры зависят от расовой принадлежности: площадь под кривой «концентрация- время» (AUC) у японцев и китайцев в 2 раза выше таковой у жителей Европы и Северной Америки.
У представителей монголоидной расы и индийцев среднее значение AUC и Cmax увеличивается в 1,3 раза. Показания к применению: Первичная гиперхолестеринемия (тип IIа по классификации Фредриксона), включая гетерозиготную наследственную гиперхолестеринемию или смешанная (комбинированная) гиперлипидемия (типа IIb по классификации Фредриксона), в качестве дополнения к диете и другим немедикаментозным мероприятиям (физическая нагрузка и снижение массы тела). Гомозиготная форма наследственной гиперхолестеринемии при недостаточной эффективности диетотерапии и других видов лечения, направленных на снижение концентрации липидов (например, ЛПНП- аферез) или, если такие виды лечения не подходят пациенту. Гипертриглицеридемия (тип IV по классификации Фредриксона) в качестве дополнения к диете. Для замедления прогрессирования атеросклероза в качестве дополнения к диете у пациентов, которым показана терапия для снижения концентрации общего холестерина и холестерина- ЛПНП.
Первичная профилактика основных сердечно- сосудистых осложнений (инсульта, инфаркта, артериальной реваскуляризации) у взрослых пациентов без клинических признаков ишемической болезни сердца (ИБС), но с повышенным риском ее развития (возраст старше 5. С- реактивного белка (. Противопоказания: Противопоказания для препарата Розарт в суточной дозе 5, 1. Повышенная чувствительность к розувастатину или другим компонентам препарата; Заболевания печени в активной фазе, включая стойкое повышение сывороточной активности «печеночных» трансаминаз (более чем в 3 раза по сравнению с верхней границей нормы (ВГН)); Тяжелые нарушения функции почек (КК менее 3.